日前，江右制药（常德）有限公司喜获首张药品生产许可证（A证），标志着江右制药从此具备了自主生产药品的法定资格，恒昌医药集团“前店后厂 品牌专卖”战略又向前迈进了一步！
自2024年3月底工程交付后，江右制药团队便紧锣密鼓地投入到生产筹备中。在短短数月内，公司高效完成了提取车间及多个制剂车间的设备安装、调试，以及片剂、颗粒剂、软膏剂三大剂型的全面验证工作，展现了团队的专业素养与高效执行力。这一系列工作的顺利完成，为后续的GMP符合性检查奠定了坚实基础。
今年10月上旬，江右制药向湖南省药监部门提交了GMP符合性检查申报材料，并顺利通过了10月下旬的现场检查。经过省局各处室的快速推进，12月10日，这张来之不易的药品生产许可证A证终于颁发到了公司手中。 目前，江右制药常德工厂已储备了风热感冒颗粒、前列癃闭通片、复方雪莲烧伤膏等多种药品，预计首批产品将于12月底前投放市场。未来，公司计划将颗粒剂、片剂、软膏剂的年产能分别提升至1.2亿袋、10亿片和500万支，以满足市场需求。
在完成颗粒剂、片剂、软膏剂三个剂型后，工厂已着手积极筹备胶囊剂、口服液及丸剂的GMP符合性检查。预计在2025年，公司将完成所有剂型的GMP符合性检查，助推集团独家、特色品种快速上市。
此次获证，对江右制药（常德）有限公司而言，意味着从单纯的药品销售向自主研发、生产、销售一体化的转型迈出了关键一步。同时，这也是恒昌医药集团“前店后厂 品牌专卖”战略落地的重要成果，为集团实现全产业链布局提供了有力支撑，标志着集团“后厂”部分的正式启航。
展望未来，江右制药（常德）有限公司将坚守质量底线，持续践行“真产品、实价格、零距离，让行业因江右制药的存在而赢得14亿国人更多信赖”的光荣使命，不断提升研发和生产能力，为市场提供更多疗效和用户体验俱佳的医药产品！
